L’ouverture des travaux a été présidée par le Directeur de Cabinet, Assoumany Kouakou GOUROMENAN, représentant le Ministre des Ressources Animales et Halieutique de la République de Côte d’Ivoire. Il avait à ses côtés, le Conseiller Technique représentant le Ministre d’Etat, Ministre de l’Agriculture, des Ressources Animales et Halieutiques du Burkina Faso, Jean Marie BATIEBO et le Commissaire de l’UEMOA, Mahamadou GADO en charge du Département de l’Agriculture, des Ressources en Eau et de l’Environnement.

« L’usage des médicaments vétérinaires de qualité douteuse présente de nombreuses conséquences négatives, notamment, des effets toxiques pour les animaux et la présence de résidus nocifs dans les denrées animales et d’origine animale destinées à la consommation humaine », a rappelé le Directeur de Cabinet.

Consciente de ces enjeux, la Commission de l’UEMOA, en collaboration avec les États membres a engagé une réforme des législations pharmaceutiques vétérinaires dans le but de mutualiser les moyens pour un meilleur contrôle concerté au niveau régional. 

Après plus d’une quinzaine d’années de mise en œuvre, il est apparu essentiel de « procéder à la relecture des textes encadrant cette réforme, afin de corriger les difficultés liées à leur application pratique mais aussi pour intégrer les évolutions en matières règlementaire et scientifique », a indiqué Assoumany K. GOUROMENAN.

Le Commissaire Mahamadou GADO, a pour sa part, précisé que le dispositif centralisé d’Autorisation de mise sur le marché (AMM), a permis « la délivrance de plus de 560 AMM aux firmes pharmaceutiques par le Président de la Commission ».

Pour le Commissaire GADO, l’adoption par les instances de l’Union, des projets de textes soumis « contribuera à renforcer les dispositifs d’autorisation de mise sur le marché, le contrôle de la qualité et la surveillance des médicaments vétérinaires au sein de l’Union dans un contexte de prolifération des médicaments de mauvaise qualité dans notre espace communautaire ».

Les travaux se poursuivent à huis clos afin d’approuver les projets de textes de Règlement établissant les procédures communautaires pour l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) et la surveillance des médicaments vétérinaires.